Descrizione
Kit per il test combinato degli antigeni SARS-CoV-2, influenza A+B, VRS e ADV (orocolloidale).

Modalità d'uso
Aprire la confezione ed estrarre il dispositivo di prova. Essere a conoscenza dellafinestra temporale di osservazione e del/i pozzetto/i per il campione. Deve essereutilizzato entro un'ora.
Staccare delicatamente il sigillo di alluminio.
Premere il cerchio preforato, praticare un foro nella scatola esterna e inserire il fondodella provetta di estrazione dell'antigene nel foro.
Rimuovere il tampone sterilizzato dalla confezione.
Rilassare la testa in modo naturale. Inserire con cautela il tampone nella narice; lapunta del tampone dev'essere inserita per 2 cm fino a quando non si incontraresistenza.
Ruotare con forza il tampone all'interno della narice, compiendo 5 giri completi.Utilizzando lo stesso tampone, ripetere questa procedura nell'altra narice per garantirela raccolta di una quantità adeguata di campione.
Estrarre il tampone dalla cavità nasale.
Introdurre il tampone con il campione nella provetta di estrazione, ruotare il tamponeper circa 10 secondi e premere la testa del tampone contro la parete della provetta per 3volte per liberare l'antigene presente nel tampone.
Premere il cappuccio dell'ugello sul tubo di estrazione in modo che sia ben chiuso Tenerela provetta di estrazione dell'antigene in verticale e aggiungere due gocce di campionein ogni pozzetto (S).
Leggere l'esito dopo esattamente 15 minuti. Non leggere gli esiti dopo che sono trascorsi30 minuti.
Per un corretto smaltimento, mettere tutti i materiali usati nel sacchetto di raccoltaallegato. Il kit di analisi può essere smaltito con i normali rifiuti domestici inconformità alle normative locali vigenti.

Lettura dei risultati
Positivo
Per COVID-19/VRS/ADV: se compaiono sia la linea di controllo (C) che la linea del test(T), significa che è stato rilevato l'antigene SARS-CoV-2/VRS/ADV e che l'esitoè positivo. Per l'influenza A+B:
- Se compaiono sia la linea C del controllo qualità che le linee A e B del test,significa che sono stati rilevati gli antigeni dell'influenza A e B e che l'esitoè positivo.
- Se compaiono sia la linea C del controllo qualità che lalinea A del test, significa che è stato rilevato l'antigene dell'influenza A e chel'esito è positivo.
- Se compaiono sia la linea C del controllo diqualità che la linea B del test, significa che è stato rilevato l'antigenedell'influenza B e che l'esito è positivo.
Negativo
Se viene visualizzata solo la linea C del controllo qualità, mentre le linee T, Ao B di test sono incolori, significa che non è stato rilevato alcun antigene delpatogeno corrispondente e l'esito è negativo.
Non valido
Se non si osserva la linea di controllo qualità C, il test non è validoindipendentemente dalla presenza delle linee T, A o B d test e dev'essere eseguitonuovamente.

Avvertenze
Per uso diagnostico in vitro.
Prima di utilizzare il kit, leggere attentamente le istruzioni e controllarerigorosamente il tempo di reazione.
La mancata osservanza delle istruzioni, può portare a esiti imprecisi.
Per proteggere dall'umidità, non aprire la busta di alluminio prima di esserepronti per l'esecuzione del test.
Non utilizzare il kit se il sacchetto di alluminio o l'etichetta del tampone sterile sonodanneggiati o se il dispositivo di test è umido.
Utilizzarlo entro la data di scadenza. Prima dell'uso, bilanciare tutti i reagenti e icampioni a temperatura ambiente (15 - 30°C).
Non sostituire componenti di questo kit con quelli di altri kit.
Quando si esegue il test, non diluire il campione, altrimenti si potrebbero ottenereesiti imprecisi.
Il kit dev'essere conservato in stretta conformità con le condizioni specificatein queste istruzioni.
Non conservare il kit congelandolo.
I metodi esecuzione del test e gli esiti devono essere interpretati in strettaconformità con le presenti specifiche.

Conservazione
Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sullabusta sigillata.
Dopo l'apertura della busta di alluminio, il dispositivo di test deve essere utilizzatoal più presto, al massimo entro un'ora.
Il dispositivo di test deve essere tenuto al riparo da luce solare diretta,umidità e calore.
Non congelare.
Validità a confezionamento integra: 24 mesi.

Formato
1 pezzo.